第三位粉丝朋友接通了视频通话,她的网名叫燕归来。
从视频画面中可以看出,她大概 33岁左右,留着一头染成微黄的波浪卷发,随意地披散在肩上,显得有些凌乱。
她的脸色略显苍白,看起来十分憔悴。
而在她旁边,坐着一个大约七岁的小男孩,他的嘴唇发白,面色蜡黄,一副无精打采、病恹恹的模样,双眼毫无神采地盯着屏幕。
看到视频被接通后,燕归来脸上浮现出一丝欣喜的笑容,嘴角微微上扬,露出了两个深深的小酒窝:
“凌医生,你好,终于轮到我们了。”她激动地说道。
接着,她转过头去,急忙催促坐在一旁的小男孩:“志涛,快跟凌医生打招呼啊。”
小男孩并没有什么精神,只是有气无力地看了看燕归来,然后又将目光投向屏幕,懒洋洋地说道:
“凌医生,你好。”声音中带着一丝疲惫和不适。
听到小男孩的回应,凌医生温柔地问道:“小朋友,你好呀!能告诉阿姨哪里不舒服吗?”
志涛抬头看了看手机屏幕,眼中透露出一丝无助和迷茫。
他沉默片刻,才缓缓开口道:“我头晕,发烧,还有点想吐……”
说完,他轻轻闭上了眼睛,仿佛连说话都让他感到吃力。
“是的,凌医生,我儿子今年 7 岁多,不知道为什么,昨天他开始不舒服了,皮肤有点发黄了,
还有就是小便颜色好深,有点像茶色,酱油的颜色,不知道怎么回事?我们很担心孩子的健康状况,但又不知道该怎么办才好。
昨天我们带他去医院看过,医生开了一些药让他吃,但没有什么效果,病情也没有得到缓解。
我会经常关注你的直播,觉得你非常专业和可靠,希望能从你这里得到更多的帮助和建议。
今天真的很幸运,居然能抢到了红包所以咨询一下,他这到底是怎么回事呢?”
燕归来一边说着,一边小心翼翼看了看儿子小志涛,并嘱咐他要认真听凌医生的解答。
接着,她又拿起手机扫码支付 3000 元。
虽然这笔费用对她来说并不便宜,但只要能够帮助到孩子,一切都是值得的。
凌潇潇早已经启动了神医系统,将这位小朋友的身体状况了解得一清二楚,
但她还是按照常规询问:“那昨天的医生诊断他是什么病呢?”
孩子妈妈回答道:“他就说是感冒发烧,已经打针吃药了,
但是我感觉他好像吃药了也没怎么缓解,特别是每次小便,我看他的尿,我就觉得不对劲啊,就像酱油那种颜色,我心好慌啊,这到底怎么回事?”
凌潇潇继续问道:“以前有没有试过这样子的情况?”
孩子妈妈摇摇头说:“没有,从来没有过,这是第一次出现。”
凌潇潇又问:“这两天你们都吃了啥?有没有吃蚕豆?”
孩子妈妈想了想说:“蚕豆,有啊,这个挺好吃的,志涛他特别喜欢吃,还吃了挺多的呢?难道吃蚕豆不行吗?”
凌潇潇点点头说:“是的,他就是因为吃了这个,才出现这种情况。”
“奇怪了,我大儿子比他大三岁,他也吃了,他没事,我和我老公也吃了都没事,为什么他吃了就不行呢?”
“你儿子得了一种遗传病,就叫做蚕豆病,它又被称为“G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症。”
“啊,怎么会?我第一次听这个病,我家里的人都没有啊!怎么回事?”燕归来满脸疑惑。
“其实这个病在小孩子出生的时候都会常规抽血检查的,当然也有可能因为采血量少或者过早采血,没验出来都有可能的。”
“噢噢,那该怎么办?是不是不吃蚕豆了就没事了。小涛涛听到没有,以后别吃这个蚕豆了哈。”燕归来边说边看了看身边的儿子。
小涛涛耷拉着头似懂非懂的的点了点头 。
“凌医生你可不可以解释一下这个病,叫什么G,什么6,它的名字好拗口,我这没文化的人,真没听过,
他出生的时候,医生也没和我说有这个病。
他小时候也没出现这么严重的感冒发烧到出现皮肤发黄,还有就是这个酱油尿的。”
“好的,那我就解释一下,G-6-PD缺乏症,这是一种遗传性疾病,它的根源在于人体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,
从而导致红血细胞无法正常工作,最终引发急性血管内溶血(红血细胞数量减少)。
这种疾病最显着的特征就是不能食用蚕豆,否则可能会引发一系列严重的健康问题。
一旦误食蚕豆,患者早期会出现发烧、眼角黄染、全身黄疸等症状,
如果不及时治疗,病情可能会进一步恶化,导致昏迷、休克,甚至心肾功能衰竭,危及生命。
值得注意的是,蚕豆病存在着“重男轻女”的现象,发病多见于男童。
这是因为蚕豆病属于X连锁不完全显性遗传性疾病,其致病基因位于X染色体上。
由于男性只有一条X染色体,因此他们更容易受到影响并发病。
由此可见,一颗小小的蚕豆能带来如此严重的后果。
在日常生活中,如果孩子不小心吃了蚕豆,并出现上述症状,家长们一定要高度警惕,及时就医,以免耽误最佳治疗时机。
同时,对于家族中有蚕豆病史的家庭来说,更应该加强对孩子的饮食管理和健康监测,确保孩子的健康成长。”
“噢噢,这样子啊,那就是很严重的病啊!你说是遗传病?可是,家里没有人有这病呢?”
燕归来还是不能理解这个病,不解的问道。
凌神医耐心的解答∶
“蚕豆病有交叉遗传的特性及母亲主要遗传给儿子,父亲主要遗传给女儿。
如果母亲是纯合子患者,父亲正常,那么儿子一定会携带蚕豆病的致病基因;
而女儿则有 50%的机会携带蚕豆病致病基因。
反之,如果父亲是蚕豆病患者,母亲正常,那么儿子一定是正常的,而女儿一定会是蚕豆致病基因的携带者。
此外,如果母亲是杂合子,而父亲正常,儿子就有 50%的机会患病,50%的机会正常;
女儿则有 50%的机会携带蚕豆病致病基因。由此可以看出,蚕豆病是一种 x 连锁不完全显性遗传性疾病。”
“啊……凌医生我听得有点头晕,这样子说,我是不是蚕豆病携带者,所以我没症状,而我的儿子就患有蚕豆病对吗?”
“对的。”
“怪不得,原来是这样啊……明白了,就说以后都不能吃这个蚕豆,还有其他不能吃吗?”
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